Pais de menino com doença genética rara inédita no Brasil comemoram cura após tratamento nos EUA: ‘vencemos’
Débora e Paulo Amaral, pais de Eduardo Silva Amaral, conhecido carinhosamente como Dudu, comemorando a cura Redes Sociais/Reprodução “Estamos todos exaustos, foram dias muito intensos.
Mas, por trás de todo esse cansaço, existe um sentimento indescritível”.
Assim começa a última publicação de Débora e Paulo Amaral, pais de Eduardo Silva Amaral, conhecido carinhosamente como Dudu, no perfil Cura para Dudu.
Natural de Patos de Minas, no Alto Paranaíba, o menino é o primeiro caso diagnosticado no Brasil da Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, conhecida como SPG50.
O anúncio da cura foi feito na última sexta-feira (3), após 23 dias de tratamento em Dallas.
A jornada da família foi marcada por uma mobilização nacional quando conseguiram arrecadar US$ 2,3 milhões para custear o procedimento internacional.
Desde 11 de março de 2026, eles permaneceram nos Estados Unidos em uma corrida contra o tempo para salvar a vida de Dudu. ✅ Clique aqui para seguir o canal do g1 Triângulo no WhatsApp 🔍 A SPG50 é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso, provocando rigidez muscular progressiva, fraqueza nas pernas e dificuldade para caminhar.
Em alguns casos, também pode causar atraso no desenvolvimento motor, problemas de equilíbrio, alterações cognitivas leves, dificuldades de fala e de coordenação.
Essas limitações impactam diretamente a autonomia e a qualidade de vida, exigindo acompanhamento médico contínuo, fisioterapia e suporte multidisciplinar.
Nas redes sociais, os pais agradeceram emocionados aos amigos, familiares e apoiadores que se uniram à causa. “Somos e seremos eternamente gratos a Deus que nos honrou com um filho tão abençoado, com quem aprendemos todos os dias sobre resiliência, coragem e vontade de viver. Às nossas famílias e amigos que nos sustentaram nos momentos mais difíceis com apoio e amor incondicionais. Às milhares de pessoas que, com muito carinho, fé e disposição, se uniram a nós nessa jornada”, escreveram.
O casal também fez um agradecimento especial à pesquisa desenvolvida pela Elpida Therapeutics, associação sem fins lucrativos criada por Terry e Georgia Pirovolakis, pais de outra criança com a mesma condição.
A iniciativa busca a cura para o filho deles e para outras crianças afetadas pela mutação genética. “De forma especial queremos agradecer a Terry e Georgia Pirovolakis, que não mediram esforços para salvar seu filho Michael e várias outras crianças acometidas pela SPG50 através da criação da medic
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