동아에스티 美 자회사 메타비아, 비만 신약 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트3 승인

동아에스티의 미국 자회사 메타비아는 비만 치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’에 대한 임상 1상 파트3가 미국 임상시험윤리심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 고용량 투여 시 안전성과 용량 적정성을 평가하기 위한 단계로, 1단계(파트3A)와 2단계(파트3B)로 나뉘어 진행된다. 임상은 비만이지만 기저질환이 없는 성인 40명을 대상

原文链接: 조선일보